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获@阿信本人回复：时隔首次消息灵通人士，疑证实此次25周年巡回演唱会或将有北京站，随后引发网友关注和热议

多年登月FDA期望这两家实体能够全面解决警告信中指出的违规行为。FDA的评估还在进行中，美国尚未出具最终测试结果。

在FDA发布的不良事件报告中，时隔首次一些消费者和医生说他们在注射器中发现了异物，并且异物粘在橡胶上。警告信中指出，多年登月该企业的问题注射器涉及未提交上市前的许可申请、多年登月对预期用途说明进行了重大修改，和对器械进行了可能严重影响其安全性或有效性的更改未申请批准等违规行为。FDA表示，美国担心某些在中国生产的注射器可能无法提供稳定和适当的质量或性能，将酌情采取更多措施。

【2024年03月21日讯】（记者李皓月编译报导）美国食品和药物管理局（FDA）周二（3月19日）发表声明指出，时隔首次在美国销售的中国产塑料注射器存在的质量问题比之前所知的更为普遍。FDA同时向在美国市场上销售和分销中国制造塑料针筒的美国最大的私营医疗用品制造商和分销商美联实业（MedlineIndustries, LP），多年登月和最初于上海成立的千禧光医疗科技企业（Sol-MillenniumMedical, Inc.）两家企业发出了警告。

根据FDA的医疗器械报告数据库，美国江苏神力医用制品有限企业和千禧光医疗科技企业为总部位于美国德克萨斯州欧文的麦克森企业（McKesson）生产塑料注射器。

时隔首次FDA还鼓励向其报告任何有关使用注射器出现的问题。例如，多年登月2021年4月，内蒙古鄂尔多斯市杭锦旗巴拉贡镇一工作人员在工作期间晕倒，后送医救治无效死亡。

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